Новости медицины. Страница 3
- «Российские исследователи создали нейросеть, которая помогает выявлять лимфоваскулярную инвазию.»
21.12.2024
Она даст возможность более точно и оперативно выявлять риски возникновения метастазов и, если потребуется, корректировать схему лечения пациента. - «Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первое применение мезенхимальной клеточной терапии для лечения реакции на трансплантат.»
21.12.2024
В ходе клинических испытаний лекарство показало положительные результаты у 70% участников. Треть пациентов достигла полного излечения. - «Министерство здравоохранения информировало о возможных побочных эффектах лекарственных средств, содержащих монтелукаст.»
20.12.2024
Сезонный или круглогодичный аллергический ринит исключили из показаний к применению, а также добавили предостережение в виде чёрной рамки о возможном развитии тяжёлых нейропсихических расстройств. - «В список редких (орфанных) заболеваний добавили две новые болезни.»
20.12.2024
Сейчас в списке 295 пунктов. - «Докторам предложили пройти курсы по работе с нейросетями.»
20.12.2024
Онлайн-курс начнётся в январе. - «Хирурги из Москвы разработали метод, который помогает уменьшить вероятность возникновения осложнений после установки эндопротеза при остеомиелите.»
20.12.2024
Двухэтапное протезирование суставов помогает уменьшить риск возникновения инфекций. - «Американская академия педиатрии (AAP) обновила свои рекомендации по проведению скрининга на наличие врождённых пороков сердца у новорождённых.»
20.12.2024
Для проведения обследования использовалась пульсоксиметрия. - «Блинатумомаб способствовал повышению выживаемости детей, страдающих острым В-клеточным лимфобластным лейкозом.»
20.12.2024
Такой результат наблюдался даже у пациентов с повышенным риском рецидива. - «Трепростинил способствовал облегчению симптомов лёгочной артериальной гипертензии.»
20.12.2024
Появились результаты исследований TRIUMPH и FREEDOM-EV. - «Регулятор утвердил процедуру обмена информацией о применении индивидуальных биомедицинских клеточных продуктов.»
19.12.2024
Медицинские организации должны будут в течение пяти рабочих дней предоставить в службу соответствующую информацию.