12.03.2025 03:30:03
Мы фильтруем информационный шум — вы получаете только суть.
Подпишитесь на наш канал и каждый день будете уверены, что ничего не пропустили и знаете всё. Всего лишь за несколько минут вы получите только суть: новые препараты, законы, научные открытия, происшествия и скандалы, карьера. Спокойствие и удовольствие от чтения гарантированы!
Правительство утвердило правила работы системы, которая не допустит продажу фальсифицированных, запрещённых или просроченных препаратов. С 1 июня 2025 года система мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) будет интегрирована с кассовыми аппаратами аптек. Это позволит в реальном времени блокировать продажу нелегальных препаратов.
До 1 июня 2025 года планируется наладить информационное взаимодействие системы МДЛП с кассовыми аппаратами фармацевтических организаций. Об этом сообщает пресс-служба кабмина в «Фармацевтическом вестнике».
Такая мера обеспечит блокировку продажи препаратов с истёкшим сроком годности, а также лекарств, оборот которых приостановлен, или препаратов, выведенных из оборота. Согласно постановлению, продажа лекарств запрещается, если:
* в системе МДЛП отсутствуют сведения о нанесении идентификационных средств или о вводе препарата в гражданский оборот;
* внесение данных о препарате в систему мониторинга заблокировано;
* применение препарата приостановлено Минздравом РФ;
* гражданский оборот препарата прекращён;
* истёк срок годности препарата;
* не соблюдены требования, установленные законом.
Перед запуском продаж лекарства сотрудники фармацевтических компаний будут проверять в системе МДЛП его коды идентификации и глобальный идентификационный номер. Это не допустит реализации фальсификата. Если система выявит нарушения, оператор уведомит об этом контролирующие органы в течение 24 часов. Кроме того, фармацевтические организации должны формировать и обновлять базу данных кодов идентификации и глобальных идентификационных номеров.
Проверка кода маркировки в режиме онлайн проводится непосредственно перед продажей лекарственного препарата. Если ответ от системы МДЛП не получен в течение 1,5 секунды, тогда проводится проверка в режиме офлайн.
Ограничение на продажу фальсифицированных и просроченных лекарств установлено изменениями в федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Они были утверждены президентом в августе 2024 года. Документ вступил в силу с 1 марта 2025 года.
«Аккредитация фармация под ключ»
«Управление и экономика фармации профессиональная переподготовка 288 часов»
«Фармацевт профессиональная переподготовка 288 часов»
«Аккредитация фармацевтов - специализированная аккредитация фармация - первичная аккредитация провизор.»
«Сертификат фармацевта получить баллы НМО дистанционно - повышение квалификации 144 часа»
«Отпуск лекарственных средств и изделий медицинского назначения - повышение квалификации - Сертификат фармацевта получить дистанционно»
«Фармацевт категория получить дистанционно первую, вторую, высшую»
«Фармацевт курсы дистанционно по фармации»
«Фармацевт обучение и образование фармация дистанционно»
«Фармацевт обучение заочное дистанционное – образование фармация»
«Обучение на фармацевта с медобразованием дистанционное»