В персональных противоопухолевых вакцинах иммунные клетки распознают только 60% антигенов.

В персональных противоопухолевых вакцинах иммунные клетки распознают только 60% антигенов.

25.04.2025 03:31:09

Разработка пептидной противоопухолевой вакцины

Обзор данных

В НМИЦ онкологии им. Блохина разработан прототип пептидной противоопухолевой вакцины. Схема получения персональных вакцин на основе неоантигенов опухоли пациента стандартизована и включает несколько этапов: резекцию опухоли, секвенирование, выявление неоантигенов при помощи искусственного интеллекта, производство пептидов вакцины, введение вакцины и дальнейшее наблюдение.

Однако исследования показали, что не у всех пациентов можно наработать достаточное количество неоантигенов для создания персональной вакцины. В 60% случаев иммунные клетки пациента узнавали неоантигены, предсказанные биоинформационной системой, но в 40% случаев этого не происходило.

Дополнение экспертного анализа

Директор НИИ диагностики и терапии опухолей Вячеслав Косоруков подчеркнул, что биоинформационная система выбора неоантигенов является рабочей. Однако проблема низкой эффективности наработки неоантигенов у части пациентов требует дальнейшего изучения.

Противоопухолевые вакцины могут быть разделены по типу антигена и по способу представления антигенов. Дендритно-клеточные вакцины имеют преимущества в виде возможности применения на широком спектре опухолей, но они сложны в производстве и дороги. Противоопухолевые ДНК-вакцины просты в производстве и стабильны, но их разработок немного.

Пептидные вакцины являются ступенью от субъединичных вакцин к выделенным эпитопам антигена. Для хорошего иммунного ответа такого препарата необходим адъювант.

МРНК-онковакцины обладают сильным иммунным ответом и являются наиболее актуальными на данный момент. Однако существуют проблемы с доставкой и стабильностью мРНК-препаратов.

Выводы и рекомендации

Пептидные противоопухолевые вакцины представляют собой перспективное направление в лечении рака. Однако для повышения эффективности персонализированных вакцин необходимо решить проблему низкой эффективности наработки неоантигенов у части пациентов.

Рекомендации для врачей:

• Изучение и внедрение новых технологий для наработки неоантигенов.
• Разработка индивидуальных схем лечения с учётом особенностей пациента.
• Сотрудничество с биоинформатиками для оптимизации процесса создания персонализированных вакцин.

Сравнительный анализ

Существуют различные платформы противоопухолевых вакцин, каждая из которых имеет свои преимущества и недостатки. Дендритно-клеточные вакцины сложны в производстве, но могут применяться на широком спектре опухолей. Противоопухолевые ДНК-вакцины просты в производстве, но их разработок немного. Пептидные вакцины требуют адъюванта для хорошего иммунного ответа.

МРНК-онковакцины обладают сильным иммунным ответом, но имеют проблемы с доставкой и стабильностью. Однако эти проблемы решаемы, что делает МРНК-вакцины перспективным направлением в лечении рака.