Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало разрешение на использование нейростимулятора для терапии болезни Паркинсона в режиме реального времени.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало разрешение на использование нейростимулятора для терапии болезни Паркинсона в режиме реального времени.

28.02.2025 03:31:58


Мы фильтруем информационный шум — вы получаете только суть.

Подпишитесь на наш канал и каждый день будете уверены, что ничего не пропустили и знаете всё. Всего лишь за несколько минут вы получите только суть: новые препараты, законы, научные открытия, происшествия и скандалы, карьера. Спокойствие и удовольствие от чтения гарантированы!


Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инновационную систему, разработанную компанией Medtronic. Эта система предназначена для лечения моторных симптомов болезни Паркинсона.

Устройство представляет собой нейростимулятор, который вживляется в определённые участки головного мозга. Оно работает аналогично кардиостимуляторам, посылая электрические сигналы и в реальном времени отслеживая изменения мозговой активности пациента. На основе полученных данных система корректирует терапевтическое воздействие.

Система анализирует работу областей мозга, связанных с болезнью Паркинсона, — бледного шара и субталамического ядра. Она определяет фазы «включения» и «выключения», то есть периоды, когда лекарство (как правило, леводопа) активно подавляет симптомы, и когда его эффект ослабевает.

Когда наступает «выключение», моторные и немоторные проявления заболевания усиливаются. Исследования показали, что нейростимуляция помогает уменьшить потребность в лекарствах, минимизируя при этом побочные эффекты. Это происходит за счёт наложения электрических импульсов на высокую концентрацию препарата в крови.

Medtronic сообщила, что в ближайшие недели в медучреждениях США начнут активировать первые имплантированные нейроинтерфейсы. Ожидается, что это существенно улучшит качество жизни пациентов, страдающих от неврологической патологии.

Ранее, в начале февраля, FDA одобрило систему введения апоморфина гидрохлорида для профилактики моторных нарушений у пациентов с поздней стадией болезни Паркинсона от компании Supernus Pharmaceuticals. Это устройство обеспечивает постоянную концентрацию лекарства в кровотоке и снижает частоту обострений симптомов.

 

Еще важные и полезные новости для вашей специальности:

 

Связанные циклы обучения