Проурокиназа показала сопоставимую с альтеплазой эффективность у пациентов, перенесших инсульт.

16.01.2025 03:30:24

Проурокиназа показала такую же эффективность, как и альтеплаза, при лечении острого ишемического инсульта. Применение проурокиназы также позволило снизить частоту симптоматических внутричерепных кровоизлияний и массивных кровотечений.

Учёные из Столичного медицинского университета Пекина сравнили эффективность проурокиназы и альтеплазы у пациентов с острым ишемическим инсультом. Результаты исследования были опубликованы в журнале The Lancet.

Анализ показал, что через 90 дней 72 % пациентов в группе проурокиназы и 69 % пациентов в группе альтеплазы достигли 0 или 1 балла по модифицированной шкале Рэнкина (mRS).

В течение 36 часов после начала терапии частота симптоматических внутричерепных кровоизлияний была ниже в группе проурокиназы — 0,3 % против 1,3 % в группе альтеплазы. Через семь дней частота возникновения массивных кровотечений также была ниже в группе проурокиназы — 0,5 % против 2,1 % в группе альтеплазы. Смертность от всех причин в течение семи дней в обеих группах не различалась.

В исследовании участвовали 1552 пациента с острым ишемическим инсультом. Средний возраст участников составил 65 лет. В течение 4,5 часа после начала инсульта участникам вводили либо рекомбинантную человеческую проурокиназу, либо альтеплазу. Лечение считалось эффективным, если пациент через 90 дней достигал 0 или 1 балла по шкале mRS. Для оценки безопасности определяли частоту симптоматических внутричерепных кровоизлияний в течение 36 часов от начала терапии.

Авторы пришли к выводу, что проурокиназа не уступает альтеплазе по эффективности и безопасности. Эти результаты подтверждают возможность использования проурокиназы в качестве альтернативы альтеплазе у пациентов с ишемическим инсультом.