Применение Sparsentan позволило уменьшить протеинурию при фокальном сегментарном гломерулосклерозе.
16.04.2025 03:30:18
**Sparsentan в лечении фокального сегментарного гломерулосклероза**
**Сравнительный анализ эффективности**
Учёные из Медицинской школы Университета Эмори и клинического консорциума NephroNet сравнили влияние Sparsentan и ирбесартана на протеинурию у пациентов с фокальным сегментарным гломерулосклерозом.
**Результаты исследования**
На весенней клинической конференции Национального почечного фонда (NKF) 2025 года были представлены результаты, согласно которым частичной ремиссии протеинурии через 108 недель удалось достичь 64,7% пациентов, получавших Sparsentan, по сравнению с 43,9% в группе ирбесартана. Частота полной ремиссии также была выше в группе Sparsentan — 18,5% против 7,5% в группе ирбесартана.
**Снижение риска почечной недостаточности**
Вероятность почечной недостаточности была ниже у пациентов, достигших ремиссии: 3% при частичной ремиссии и 2,1% при полной против 15,9% и 9,9% соответственно у тех, кто ремиссии не достиг.
**Переносимость Sparsentan**
Sparsentan хорошо переносился: 90% пациентов достигли максимальной дозы, как и в группе ирбесартана. Профиль безопасности был сопоставимым, среди частых нежелательных явлений отмечались COVID-19, гиперкалиемия, периферические отёки и гипотония.
**Дизайн исследования**
Анализировали данные 371 пациента с подтверждённым фокальным сегментарным гломерулосклерозом, включая детей и взрослых. Участники были рандомизированы на приём Sparsentan (800 мг/день) или ирбесартана (300 мг/день). Наблюдение длилось 108 недель. Оценивали частоту ремиссии протеинурии и частоту почечной недостаточности.
