16.06.2024 01:57:15
Применение агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) способствует снижению риска развития определённых видов рака, связанных с ожирением. К этим онкологическим заболеваниям относятся рак пищевода, толстой кишки, эндометрия, жёлчного пузыря, почек, печени, яичников и поджелудочной железы, а также менингиома и множественная миелома.
Учёные из Медицинской школы Университета Кейс-Вестерн-Резерв исследовали потенциальную пользу агонистов рецепторов ГПП-1 для профилактики 13 видов рака, ассоциированных с ожирением. Результаты исследования были опубликованы в журнале JAMA.
При сравнении с инсулином применение агонистов рецепторов ГПП-1 показало снижение риска развития рака жёлчного пузыря на 65%, менингиомы — на 63%, рака поджелудочной железы — на 59%. Риск развития гепатоцеллюлярной карциномы уменьшался на 53%, рака яичников — на 48%, колоректального рака — на 46%.
Риск развития множественной миеломы снижался на 41%, рака эндометрия и рака почки — на 26 и 24% соответственно. Однако по сравнению с метформином агонисты рецепторов ГПП-1 не были связаны со снижением риска каких-либо видов рака, но были связаны с повышением риска рака почки почти в 1,5 раза.
Анализ данных 1,6 млн пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, принимавших агонисты рецепторов ГПП-1, метформин или инсулин, показал, что применение агонистов рецепторов ГПП-1 по сравнению с инсулином связано со снижением риска развития 10 из 13 видов рака. Для оценки потенциальных защитных эффектов этого класса препаратов необходимы дальнейшие долгосрочные исследования.