06.12.2024
Препарат сотаглифлозин повышал уровень гемоглобина у пациентов с сахарным диабетом второго типа и хронической болезнью почек средней или тяжёлой степени. Эффект наблюдался вне зависимости от того, была ли у пациента анемия на момент начала исследования.
Учёные из Научно-исследовательского института больницы общего профиля в Торонто изучили, как сотаглифлозин влияет на уровень гемоглобина у пациентов с сахарным диабетом второго типа и хронической болезнью почек. Результаты исследования были опубликованы в журнале Diabetes, Obesity and Metabolism.
Анализ показал, что через 26 недель приёма сотаглифлозина в дозировке 200 мг средний уровень гемоглобина увеличился на 0,39 г/дл по сравнению с исходным значением, а при приёме 400 мг препарата — на 0,41 г/дл.
Влияние сотаглифлозина на уровень гемоглобина не зависело от того, была ли у пациента анемия на момент начала исследования. По сравнению с плацебо лечение сотаглифлозином повысило средний уровень гемоглобина на 0,27 г/дл у участников с анемией и на 0,50 г/дл у участников без анемии. Приём сотаглифлозина в течение 26 недель почти в два раза увеличил вероятность избавления от анемии. Препарат хорошо переносился пациентами.
Для анализа были использованы данные 1064 пациентов с сахарным диабетом второго типа и хронической болезнью почек средней или тяжёлой степени. Средний исходный уровень гемоглобина составлял 12,7 г/дл. У 493 пациентов перед началом исследования была выявлена анемия. Участники были разделены на три группы: плацебо и 200 мг или 400 мг сотаглифлозина. Влияние препарата на уровень гемоглобина оценивалось на 26-й неделе исследования.
Авторы сделали вывод, что сотаглифлозин не только обладает известными кардиозащитными и ренопротективными свойствами, но и повышает уровень гемоглобина у пациентов с сахарным диабетом второго типа и хронической болезнью почек. Это подтверждает потенциал применения препарата для лечения анемии у таких пациентов.