Правительство одобрило выделение средств регионам для обеспечения лечения пациентов с редкими заболеваниями.

12.03.2025 03:31:47

Мы фильтруем информационный шум — вы получаете только суть.

Подпишитесь на наш канал и каждый день будете уверены, что ничего не пропустили и знаете всё. Всего лишь за несколько минут вы получите только суть: новые препараты, законы, научные открытия, происшествия и скандалы, карьера. Спокойствие и удовольствие от чтения гарантированы!

Правительственная комиссия поддержала инициативу, которая предусматривает передачу регионам федеральных средств на закупку лекарств для лечения редких заболеваний. Эти средства будут выделены субъектам, если они не смогут самостоятельно обеспечить закупку необходимых препаратов.

РБК узнал, что комиссия правительства по законопроектной деятельности одобрила проект, согласно которому регионы получат дополнительные средства на закупку лекарств для лечения редких заболеваний. Ранее Конституционный суд (КС) принял решение о передаче денег из федерального бюджета в субъекты для обеспечения таких пациентов необходимыми препаратами.

В конце 2023 года власти Татарстана обратились в КС с просьбой снять с регионов ответственность за обеспечение лекарствами жителей республики с редкими заболеваниями. Из-за нехватки денег на эти цели в бюджетах субъектов пациенты вынуждены обращаться в суды. В запросе в КС указывалось, что право на жизнь и охрану здоровья подлежит государственной защите, но в полномочиях регионов такой обязанности нет.

В отдельных случаях стоимость годового лечения одного пациента может достигать десятков или даже сотен миллионов рублей, и размер субвенций из федерального бюджета оказывается недостаточным. Это приводит к тому, что жизнь и качество жизни пациента зависят от политики конкретного субъекта и ожидания федеральной поддержки. Законодатели Татарстана считают, что закупка регионами лекарств для «редких» пациентов за счёт своих бюджетов нарушает конституционный принцип разграничения предметов ведения и полномочий между органами государственной власти и субъектов РФ.

В сентябре 2024 года КС вынес решение, в котором поддержал Татарстан и подтвердил, что люди с редкими заболеваниями могут получить жизненно необходимое лечение только с помощью государства. Законодателям было предписано предусмотреть резервный механизм обеспечения таких пациентов лекарствами: «необходимые изменения надлежит внести в правовое регулирование в возможно более короткий срок».

В конце 2024 года Минздрав разработал поправки в Федеральный закон № 323 «Об основах охраны здоровья граждан» в части обеспечения лекарствами редких пациентов.

Регионы смогут получать дополнительные средства в виде межбюджетных трансфертов, если они не справятся с объёмом закупок самостоятельно. Правительство определит критерии, которые будут подтверждать необходимость предоставления средств, а также порядок их предоставления. Речь идёт о закупках препаратов для заболеваний, закреплённых в постановлении № 403. В настоящее время в перечень входят 17 заболеваний.

Минздрав неоднократно просили изменить процедуру выдачи лекарств редким пациентам. В начале 2024 года в пациентском сообществе предложили создать аналог «Круга добра» для взрослых. Внедрение такого механизма, по мнению Всероссийского союза пациентов, «позволит снизить инвалидизацию и смертность таких пациентов, обеспечить системный подход, гарантирующий последовательное развитие инициативы президента РФ о создании фонда „Круг добра“». Внештатный специалист Минздрава по медицинской генетике Сергей Куцев поддержал эту инициативу. На «круглом столе» в декабре 2023 года он отметил, что регионы не справляются с обязательствами по лекарственному обеспечению редких пациентов. По его словам, «есть порядочные субъекты, но есть и те, которые не выдают пациентам показанные им дорогостоящие лекарства, ссылаясь на нехватку средств в региональном бюджете».