Октреотид увеличивал количество положительных результатов при лечении акромегалии.

13.05.2024 20:34:55
Пациенты с акромегалией, получавшие октреотид-депо подкожно, отметили улучшение симптомов заболевания и показателей качества жизни по сравнению с исходными значениями. Лечение переносилось хорошо, большинство побочных эффектов были лёгкими.
Учёные из Мичиганского университета в Энн-Арборе исследовали эффективность и безопасность октреотида-депо у пациентов с акромегалией. Результаты опубликованы на портале Medpage Today.
Анализ показал, что по сравнению со стандартным лечением октреотид-депо в форме депо увеличил частоту ответа на 12,7 % среди всех пациентов (участников исследования ACROINNOVA 1 и новых пациентов) и на 22,8 % у новых участников.
Лечение октреотидом-депо привело к устойчивому улучшению тяжести проявлений акромегалии, что было оценено с помощью специальных шкал и опроса пациентов. Участники исследования отметили удовлетворённость лечением и улучшение качества жизни.
Октреотид-депо хорошо переносился пациентами. Наиболее частыми побочными эффектами были лёгкие или умеренные реакции в месте инъекции и желудочно-кишечные явления. Тяжёлых побочных эффектов, связанных с препаратом, не наблюдалось.
В исследовании участвовали 135 пациентов с акромегалией, включая 81 нового пациента, напрямую включённого в исследование ACROINNOVA 2, у которых уровень инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) был чуть выше нормы. Также в исследовании участвовали 54 пациента, перешедших из 24-недельного исследования ACROINNOVA 1. Первичной конечной точкой была безопасность лечения в течение 52 недель. Вторичные конечные точки включали показатели биохимического контроля, баллы симптомов и несколько результатов, сообщённых пациентами. Ответом на лечение считалось снижение уровня ИФР-1 до верхней границы нормы или ниже.
Авторы пришли к выводу, что октреотид-депо эффективен в нормализации уровней ИФР-1 во всех группах пациентов. Также удалось достичь постоянного улучшения симптомов акромегалии на протяжении 52 недель лечения.