Министерство здравоохранения разработало и утвердило Кодекс этики использования искусственного интеллекта в своей сфере деятельности.
20.03.2025 03:31:54
Мы фильтруем информационный шум — вы получаете только суть.
Подпишитесь на наш канал и каждый день будете уверены, что ничего не пропустили и знаете всё. Всего лишь за несколько минут вы получите только суть: новые препараты, законы, научные открытия, происшествия и скандалы, карьера. Спокойствие и удовольствие от чтения гарантированы!
В России утвердили этический кодекс для разработчиков систем с искусственным интеллектом (ИИ). Цель — повысить доверие россиян к этой технологии.
Межведомственная рабочая группа при Министерстве здравоохранения России по вопросам создания, развития и внедрения в клиническую практику медицинских изделий и сервисов с использованием технологий ИИ утвердила кодекс этики применения ИИ в сфере здравоохранения. Он состоит из четырёх глав и охватывает разные аспекты, включая необходимость обеспечения конфиденциальности данных и комплексного контроля над системой ИИ.
Кодекс нужен для регулирования отношений, связанных с этическими аспектами разработки, внедрения и использования технологий в области охраны здоровья. Он включает набор принципов и рекомендаций, которые распространяются на все этапы жизненного цикла таких систем. Ранее об этом сообщал «МВ». По мнению Минздрава, следование положениям кодекса поможет разработчикам систем с ИИ создавать безопасные и конкурентоспособные решения, необходимые для отрасли, и повысит доверие россиян к этой технологии.
Положения документа должны применяться на всех этапах жизненного цикла ИИ-систем:
* планирование;
* проектирование;
* построение модели;
* верификация и валидация;
* развёртывание;
* эксплуатация;
* мониторинг.
При этом необходимо обязательно определять критерии вывода системы из эксплуатации.
В России зарегистрировано 38 медицинских изделий с ИИ. Они используются в качестве систем поддержки принятия врачебных решений по результатам радиологических изображений, видеопотока при проведении эндоскопических процедур и других исследований.
В октябре стало известно о планах Минздрава запустить до конца года новый федеральный проект, связанный с внедрением медицинских изделий с ИИ. Детали не раскрывались. В текущем году каждый регион должен внедрить не меньше трёх таких медизделий. Не все субъекты успешно справляются с этой задачей.
В конце прошлого года Росстандарт утвердил предварительный национальный стандарт ПНСТ 962-2024 для разработки и использования систем маршрутизации и оптимизации потоков пациентов на основе ИИ. Документ разработан Научно-практическим клиническим центром диагностики и телемедицинских технологий Департамента здравоохранения Москвы и пока не вступил в силу, писал «МВ».
