Cтатьи по специальности «Генетика»
«В России разработали панель для проведения генетических исследований опухолей.»
02.03.2025
Эта технология базируется на методе секвенирования нового поколения (NGS).
«Российские исследователи разработали более эффективную методику определения пациентов с раком крови.»
06.02.2025
Скрининг даёт возможность оперативно обнаружить любые мутации в определённом участке гена, который интересует специалистов, одновременно у тридцати потенциальных пациентов.
«Опубликованы новые рекомендации по диагностике болезни Альцгеймера.»
18.01.2025
В документе изложен полный процесс диагностики.
«Бета-блокаторы способствовали замедлению развития болезни Гентингтона.»
17.01.2025
Это может быть связано с антагонизмом β-1-рецепторов.
«Создан новый способ выявления подтипа астмы у детей.»
10.01.2025
Для проведения диагностики был взят мазок из носа.
«Учёные выявили мутации, характерные для редких опухолей нейроэндокринной системы.»
28.12.2024
Полученные данные окажутся ценными для диагностики и создания новых методов лечения этих новообразований.
«FDA одобрило первый за последние 70 лет препарат для лечения врождённой гиперплазии надпочечников.»
17.12.2024
Кренессити способствует снижению избыточной выработки андрогенов и позволяет уменьшить дозировку глюкокортикоидов у взрослых и детей старше четырёх лет.
«NCCN дополнила рекомендации по оценке генетического риска развития рака.»
13.11.2024
Опубликованы обновления сразу двух руководств.
«Какие виды рака могут передаваться по наследству?»
30.09.2024
Если у кого-то из кровных родственников есть мутировавший ген, это может говорить о наличии наследственного онкологического заболевания. Такой ген значительно увеличивает вероятность возникновения болезни у последующих поколений.