
22.02.2025 03:31:23
Мы фильтруем информационный шум — вы получаете только суть.
Подпишитесь на наш канал и каждый день будете уверены, что ничего не пропустили и знаете всё. Всего лишь за несколько минут вы получите только суть: новые препараты, законы, научные открытия, происшествия и скандалы, карьера. Спокойствие и удовольствие от чтения гарантированы!
Препарат сотаглифлозин, который является двойным ингибитором натрий-глюкозного котранспортера (SGLT) 1 и 2 типа, продемонстрировал способность снижать риск серьёзных нежелательных сердечно-сосудистых событий у пациентов с диабетом 2-го типа и хроническим заболеванием почек. Это открытие может в перспективе стать новым стандартом лечения.
Учёные из Гарвардской медицинской школы исследовали влияние сотаглифлозина на частоту серьёзных нежелательных сердечно-сосудистых событий (MACE) у пациентов с диабетом 2-го типа и хроническим заболеванием почек. Результаты исследования были опубликованы в The Lancet Diabetes & Endocrinology.
Анализ показал, что у пациентов, принимавших сотаглифлозин, риск инфаркта, инсульта и сердечно-сосудистой смерти был на 23% ниже по сравнению с группой плацебо. Общая частота MACE составила 4,8 на 100 человеко-лет в группе сотаглифлозина против 6,3 в группе плацебо.
Также было отмечено снижение риска инфаркта миокарда на 32% (1,8 случая против 2,7 случая на 100 человеко-лет) и снижение риска инсульта на 34% (1,2 случая против 1,8 случая на 100 человеко-лет) в группе сотаглифлозина.
В исследовании участвовали 10 584 пациента с диабетом 2-го типа, хроническим заболеванием почек и сердечно-сосудистыми факторами риска. Участники были случайным образом распределены на приём сотаглифлозина или плацебо и находились под наблюдением в течение 16 месяцев.
Авторы пришли к выводу, что сотаглифлозин снижает частоту серьёзных нежелательных сердечно-сосудистых событий, включая инфаркт и инсульт, у пациентов с диабетом 2-го типа и хроническим заболеванием почек. Этот эффект может быть обусловлен комбинированным ингибированием SGLT1 и SGLT2, что требует дальнейших исследований. В перспективе это может стать новым стандартом лечения.