Агентство по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) одобрило приложение для людей, страдающих эпилепсией, которое можно установить на Apple Watch.

22.03.2025 03:31:35
Мы фильтруем информационный шум — вы получаете только суть.
Подпишитесь на наш канал и каждый день будете уверены, что ничего не пропустили и знаете всё. Всего лишь за несколько минут вы получите только суть: новые препараты, законы, научные открытия, происшествия и скандалы, карьера. Спокойствие и удовольствие от чтения гарантированы!
Американский регулятор выдал разрешение на использование платформы для отслеживания эпилептических приступов с помощью Apple Watch. Это первое в своём роде приложение, которое напоминает пользователям устройства о необходимости принять лекарства, оповещает о приближении тонико-клонических судорог и передаёт информацию о таких случаях врачам и родственникам.
Компания EpiWatch разработала приложение для отслеживания эпилептических судорожных признаков и получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США на использование сервиса в медицинских целях. В ходе тестирования было установлено, что программа обнаруживает приступы судорожных припадков с низкой частотой ложных тревог.
Всё чаще устройства, такие как умные часы и наушники, используются для мониторинга показателей здоровья потребителей и прогнозирования потенциальных проблем со здоровьем. В феврале технологический гигант Google получил одобрение FDA на свою технологию обнаружения потери пульса на базе искусственного интеллекта, доступную в часах Pixel Watch 3. Функция проверяет пульс человека и, как только обнаруживает признаки потери пульса, устройство активирует инфракрасный и красный свет для поиска дополнительных сигналов пульса. Затем датчик движения проверяет признаки движения, и, если они не обнаруживаются, часы вызывают экстренные службы и отправляют оператору данные о состоянии и местонахождении пользователя.
В сентябре прошлого года компания Apple получила одобрение FDA на функцию обнаружения апноэ во сне в своих часах Watch Series 10. Программа измеряет, есть ли у пользователя умеренное или тяжёлое апноэ сна, на основе метрики, называемой «Нарушения дыхания». Устройство использует программные алгоритмы и акселерометр для анализа сигналов, собранных в течение нескольких сеансов сна, чтобы определить, подвержен ли владелец риску апноэ сна.
Также Apple получила разрешение на программу, которая заменяет слуховой аппарат в наушниках AirPods Pro. Пользователи проходят пятиминутный тест с использованием iPhone и AirPods Pro, чтобы проанализировать состояние своего слуха, и на основе результатов этого теста автоматически подстраиваются под потребности слуха пользователя, выступая в качестве слухового аппарата клинического уровня.