Abelacimab показал более высокую безопасность при фибрилляции предсердий по сравнению с прямым пероральным антикоагулянтом.

29.01.2025 03:30:31

Мы фильтруем информационный шум — вы получаете только суть.

Подпишитесь на наш канал и каждый день будете уверены, что ничего не пропустили и знаете всё. Всего лишь за несколько минут вы получите только суть: новые препараты, законы, научные открытия, происшествия и скандалы, карьера. Спокойствие и удовольствие от чтения гарантированы!

У пациентов с фибрилляцией предсердий и риском инсульта умеренной или высокой степени, которые принимали новый антикоагулянт abelacimab, частота кровотечений была значительно ниже, чем у тех, кто принимал ривароксабан. Это удалось достичь за счёт снижения уровня свободного фактора XI на 97–99 %.

Учёные из Гарвардской медицинской школы, Национального университета Ян Мин Цзяотун и Университета Торонто сравнили частоту кровотечений при использовании моноклонального антитела abelacimab, которое связывается с неактивными формами XI и блокирует его активацию, и прямого перорального антикоагулянта. Результаты исследования AZALEA-TIMI 71 были опубликованы в журнале NEJM.

Среди участников, принимавших abelacimab, частота клинически значимых больших или малых кровотечений, которые требовали госпитализации или медицинского вмешательства, была существенно ниже, чем при использовании ривароксабана. Этот показатель составил 3,2 события на 100 человеко-лет при применении abelacimab в дозе 150 мг и 2,6 события на 100 человеко-лет для дозы 90 мг. В группе ривароксабана частота таких кровотечений составила 8,4 события на 100 человеко-лет.

Риск кровотечения снижался на 62 % при приёме 150 мг abelacimab и на 69 % при приёме 90 мг препарата. Частота и тяжесть нежелательных явлений были схожими во всех трёх группах.

Через три месяца среднее снижение уровня свободного фактора XI при применении abelacimab в дозе 150 мг составило 99 %, а при применении abelacimab в дозе 90 мг — 97 %.

Анализу подверглись данные 1287 пациентов с фибрилляцией предсердий и умеренным или высоким риском инсульта. Две трети участников получали abelacimab по 150 мг или 90 мг один раз в месяц в виде подкожной инъекции. Остальные принимали ривароксабан по 20 мг один раз в день. Оценивалась частота клинически значимых кровотечений.

Исследование было прекращено досрочно, поскольку ожидаемое снижение риска кровотечения на фоне abelacimab оказалось выше.